除菌過濾產(chǎn)品在注射劑生產(chǎn)工藝中的應(yīng)用
注射劑系指原料藥物或與適宜的輔料制成的供注入體內(nèi)的無菌制劑。注射劑按其生產(chǎn)工藝特點(diǎn)、生產(chǎn)過程分為大容量注射劑（大輸液或LVP）、小容量注射劑（小針劑或SVP）和粉針注射劑，其中：大容量注射劑（LVP）俗稱大輸液，指容量≥50ml并直接輸入靜脈的液體滅菌制劑；小容量注射劑（SVP）俗稱水針劑，將藥物配置成溶液（水性或非水性）、懸液或乳濁液，裝入安瓿瓶或多劑量容器中而制成的滅菌制劑，一般容量≤20mL。
由于這類制劑給藥部位的特殊性，其質(zhì)量要求及安全風(fēng)險(xiǎn)都非常高，必須保證最終產(chǎn)品的無菌性，也就是藥品中不能含有細(xì)菌及其他微生物，這也是確保患者安全的重要保障，所以無菌過濾在整個工藝流程中顯的尤為重要。
在整個大、小容量注射劑不同工藝階段過濾都有著非常廣泛的應(yīng)用，主要有脫碳過濾、除顆粒和降低微生物負(fù)荷的預(yù)過濾、氣體的除菌過濾、冗余過濾和終端產(chǎn)品的除菌過濾等，主要的過濾位點(diǎn)有：
1. 脫碳過濾：除去活性炭顆粒和膠體雜質(zhì)，延長下游濾器的使用壽命
2. 預(yù)過濾（除顆粒）：進(jìn)一步除去活性炭顆粒和膠體雜質(zhì)，延長下游濾器的使用壽命
3. 預(yù)過濾（降低微生物負(fù)荷）：降低微生物負(fù)荷，延長下游除菌濾芯使用壽命
4. 冗余過濾：去除濾液中細(xì)菌和微生物
常見大、小容量注射劑生產(chǎn)工藝流程
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